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HRS-3802 CDKs抑制剂I期实体瘤二线及以上 I期临床试验
适用人群:≥18岁标准治疗失败/无方案不可切除晚期实体瘤患者
用药方案:HRS-3802缓释片口服50mg/天,单臂试验
开展地区:北京,天津,山西,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,云南
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SCTB39G三特异性抗体二线及以上晚期实体瘤临床试验
适用人群:18-70岁晚期实体瘤患者,标准治疗失败或无有效方案
用药方案:SCTB39G注射液静脉输注,持续用药至疾病进展
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,陕西
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SSGJ-705靶向PD-1/HER2双抗II期晚期恶性肿瘤临床试验
适用人群:一线及以上含胃及胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌
用药方案:SSGJ-705单药或联合化疗及免疫治疗
开展地区:山西,辽宁,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,重庆
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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌 I/II期临床试验
适用人群:二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌
用药方案:XNW28012静脉输注,0.6-7.2mg/kg,每3周一次
开展地区:北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南
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TAVO412 EGFR/cMET/VEGF二线多特异性抗体肺癌、食管癌、结直肠临床试验
适用人群:≥18岁晚期/转移性实体瘤二线及以上患者
用药方案:TAVO412注射液静脉滴注,28天一个周期
开展地区:福建,山东,河南,湖北,广东,重庆
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BR111靶向ROR1 ADC二线及以上晚期恶性肿瘤I期临床试验信息
适用人群:≥18岁,标准治疗失败的ROR1阳性晚期实体瘤
用药方案:10mg/瓶静脉滴注,每3周1次,3周为一周期
开展地区:上海,江苏,浙江,福建,山东,重庆
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SH009注射液 二线及以上胃癌、乳腺癌、食管癌 I期临床试验
适用人群:胃癌、乳腺癌、食管癌
用药方案:静脉滴注,每周1次,28天为一个给药周期
开展地区:天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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JS105+CDK4/6抑制剂 PIK3CA 突变乳腺癌(二线三线) III期临床试验
适用人群:PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者
用药方案:JS105+达尔西利+氟维司群,对照达尔西利+氟维司群
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,宁夏
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拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利 ESR1突变 乳腺癌临床试验
适用人群:ER+HER2-ESR1突变局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者
用药方案:拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群:晚期实体瘤
用药方案:QLP2117联合QL2107,每3周给药一次
开展地区:河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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